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壓縮空氣系統(tǒng)驗證

型號:

產品時間:2020-04-09

簡要描述:

壓縮空氣被廣泛應用于生物制藥,壓縮空氣中的雜質可能會危害中間產品和終產品,從而導致質量下降。為了獲得安全的壓縮氣體,必須對壓縮空氣系統(tǒng)進行鑒定和驗證。壓縮空氣系統(tǒng)驗證是制藥行業(yè)*的一項重要工作。大灣檢測的壓縮系統(tǒng)驗證主要包括對空壓機運行狀態(tài)驗證、過濾器效果驗證,壓縮空氣塵埃粒子檢測、壓縮空氣溫濕度驗證、壓縮空氣含油量檢測、壓縮空氣微生物檢測等。大灣檢測專業(yè)工程師為您排憂解難,歡迎您咨詢。

在制藥工廠中,壓縮空氣主要用于液體制劑中的 灌裝機,固體制劑中的制粒機、加漿機、填充機、包裝 機、印字機及提取工藝中的提取罐,此外,壓縮空氣還可用千化驗中試用氣、物料輸送、干燥、吹掃、氣動儀表、自動控制用氣等。常用的壓縮空氣有2種,一種是一· 般性油潤滑壓縮空氣系統(tǒng),供儀表的氣動元件使用,不與藥品直接接觸;另一種為無油壓縮空氣系統(tǒng),與藥品 直接接觸。由千與藥品生產直接接觸的壓縮空氣的品 質直接影響了產品質魚的好壞,因此目前藥品生產企業(yè)使用多的還是無油壓縮空氣系統(tǒng)。為了保證壓縮 空氣的品質,對壓縮空氣采取嚴格的凈化措施就顯得 格外重要.同時壓縮空氣系統(tǒng)帣經過驗證,以證明系統(tǒng) 符合生產要求,并通過GMP的認證檢查.

藥品生產的氣源要求
一般來說,藥品生產用的氣源質量等級應該滿足 征縮空氣第1部分污染物和消潔度等級《ISO8573.l 2001)和《一般用壓縮空氣質盤標準》(GB/Tl3277 1991) Ill的要求,即露點-40·c.固體顆粒粒徑≤0.3微米。

壓縮空氣管道消毒
將純蒸汽發(fā)生器的管道和壓縮空氣管道連接。關閉(除壓縮空氣遠使用點外)各個壓縮空氣使用點閥 門,打開壓縮空氣遠使用點的閥門,啟動純蒸汽發(fā)生 器,打開純蒸汽閥f丁,通過管道到達壓縮空氣系統(tǒng),通過流通的純蒸汽消毒30 min. 消毒30 min后,打開各個 使用點閥門,空吹30 min. 

壓縮空氣系統(tǒng)驗證質量驗證
確認壓縮空氣系統(tǒng)在滿負荷運轉時,通過對每個用氣點壓縮空氣檢測,檢查確認壓縮空氣系統(tǒng)正常運 行過程中水、油、潔凈度及繳生物等性能指標是否能達到設計要求.

<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>壓縮空氣系統(tǒng)驗證</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>質量檢測

1.0.1 壓縮空氣水分檢測
壓縮空氣系統(tǒng)水分驗證利用德爾格壓縮空氣質童檢測儀,打開壓縮空氣 管道閥門,出氣口連接減壓憫,調節(jié)減壓閥旋鈕,使壓 力維持在0.3 MPa左右,將減壓閥鎖死,連接壓縮空氣 質晝檢測儀,用開管器打開德爾格水檢剽管的兩端,插入檢測管固定器并開始計時,水檢測管通10 min后取 出讀數(shù),壓縮空氣中的水分含且應低千100 mg/m3 ,  水分檢測合格。

 

 

1.0.2 壓縮空氣油分檢測

根據壓縮機組所用的為Atlas Copco Roto inject fluid、SSR HI-F Coolant冷卻潤滑油,油檢測管插入固 定器1 125 s后取出, 將油管在指示點處折斷使安瓶瓶 內液體流過指示層約10mm寬,等待1 min后觀察,壓縮 空氣中的油分含童應低千0.1 mg/m3 , 若安瓶瓶沒有顏色變化,則油分檢測合格:若安瓶瓶顏色變?yōu)楹稚瑒t 油分檢測不合格。

 

 

1.0.3 壓縮空氣塵埃粒子數(shù)檢查
塵埃粒子驗證在壓縮空氣使用點,用閥門適當降壓,采用塵埃粒 子檢測儀,測量周期設定為60 S, 間隔時間為60 s。將檢 測儀的探頭套在潔凈器上自凈2~3min后, 再對準壓 縮空氣的出氣口,直接進行剎試和讀數(shù)。

  

 <strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>壓縮空氣系統(tǒng)驗證</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>塵埃粒子檢測

 

1.0.4壓縮空氣浮游菌的檢測
浮游菌檢測將各用氣點的壓縮空氣分別連接壓力調節(jié)閥,設定壓力為0.1 MPa, 空排5 min, 將壓縮空氣通入不銹鋼隔離裝置中,將不銹鋼隔離裝置罩住浮游空氣塵菌采樣器,開啟浮游空氣塵菌采樣器,采樣量為1 m又用氣點采完樣后將培養(yǎng)皿置千30~35'C中培養(yǎng)3天,觀察徐生物生長情況。

 

 

1.0.5 壓縮空氣沉降菌檢查

沉降菌檢測參照«醫(yī)藥工業(yè)浩凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》 (GB/T162942010) l4l, 測試地點附近用70%乙醇消毒 2~3次,以確保測試環(huán)境的潔凈,測試人員為2名,在壓 縮空氣使用點用經紫外燈處理l h后滅菌的塑料袋扎 住出氣口,在塑料袋下放入盛有營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的培 養(yǎng)皿2個,利用減壓閥調節(jié)壓縮空氣壓力0.3 MPa, 做靜態(tài)測試吹培養(yǎng)基30 min, 37·c恒溫培養(yǎng)5天,進行菌落 計數(shù)。

 

凈化壓縮空氣系統(tǒng)驗證
1.1 安裝確認
安裝確認是檢查并確認設備的安裝符合設計要 求,設備資料和文件符合GMP的管理要求.
1.1.電力供應情況

評價標準,電源(38010%)V,50 Hz, 絕緣電阻>10歐姆, 并有良好接地.

1.1.2 安全閥的安裝情況
評價標準應經校驗,有校驗記錄。壓力大千O.SMPa 自動卸壓。
1.1.3 壓縮空氣儲罐
確認壓縮空氣儲罐應取得市質噩技術監(jiān)督局頒發(fā) (ffi:力容器使用許可證》,并在有效期內。
1.1.4 過濾器的安裝驗收情況
評價標準:安裝順序為C級離心式油水分離器3µ.m、 T級空氣管路過濾器1µ.m、A級超高效除油過濾器 0.01 µ.m. 

1.1.5 管路連接正確
按系統(tǒng)流程圖檢查使用焊接方式連接,不得使用 嫘紋連接.
1.1.6 管道安裝致,牢固且無泄漏。
1.1.7 系統(tǒng)管路上的閥門
開關靈活、無泄漏,衛(wèi)生級316L不銹鋼球閥.
1.1.8 管道材質
衛(wèi)生級316L不銹鋼.
1.1.9 管道焊接
必須采用自動焊接。同時采用內窺鏡檢測:檢割數(shù)量必須不少于總焊接點的20%, 焊接位置應該在焊接 OO上標注井有文件記錄.焊工要求,必須提供焊丁的資 質證明。
1.l.10 管道光潔度
光潔度要求-:s;o.6µm<施工方必須提供證明)。

1.l.11 用氣點編號

按照系統(tǒng)用氣點圖紙檢查實際用氣點與圖紙是否一致.
1.1.12 壓縮空氣管道試壓、鈍化
1.1.12.l 管道試壓
設計壓力的115%以上氣壓試驗,保壓時間不小千 60 min. 壓力損失小千0.03 MPa, 

1.12.2 管道鈍化

Cl)純化水預沖洗:將需鈍化苦道與1個儲罐和1 水泵連成一個循環(huán)通路,在儲罐中注入足夠的純化水, 用水泵加以循環(huán),不小于15 min后打開支管排水閥, 邊循環(huán)邊排放。
(2)堿液清洗:將NaOH用純化水配成2%NaOH 溶液,主管道用泵循環(huán)不少千45 min, 支管道浸泡l h 排放.
(3)沖洗:將純化水加入儲罐,啟動水泵,打開排水 閥,邊沖洗邊排放,排放時間不少于30 min, 直到各出 水口的電導率與儲罐中水的電導率—致。
(4)鈍化用20%硝酸溶液,用泵循環(huán)主管道不少千 60 min, 支管道浸泡2h后排放.
(5)再次用純化水沖洗至出水口的電導率與儲罐 中水的電導率一致.

檢測壓縮空氣系統(tǒng)的設備運行及系統(tǒng)運行后的壓縮空氣應符合生產要求。確認設備已經為性能測試做好一 切準備.

評價標準:正常啟動,運行無異常響聲。

1.2.1空壓機運行狀況

1.2.2 空壓機自動卸裝
系統(tǒng)在自動運行狀態(tài)下,注滿儲氣罐(3 ml)的時 ??l min, 將通往使用點的閥門關閉,設備開機在負載的運行狀態(tài)下進行制氣,待設備卸載停機。
1.2.3 冷凍干燥運行情況
評價標準運行平穩(wěn),無異常響聲.
1.2.4 n及輸送管
評價標準:閥門啟閉正常,管道無泄漏.
1.2.5 各用氣點供氣
評價標準,各用氣點供氣應正常.
1.2.6 空氣過濾器完好性檢測
使用全自動過濾器完整性測試儀對過濾壓縮空氣 的使用點空氣過濾器進行檢測,檢剽結果小千出廠擴散流標準30 mL/min. 

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